Celerscript RTase

製品導入

モロニーマウス白血病ウイルス由来のCelerscriptRTaseM-MLV遺伝子を変異でスクリーニングし、E.coliでの発現により逆転写酵素を取得しました。酵素はRNase H活性を枯渇させます。基質親和性とcDNA合成能力が高く、逆転写温度の上昇に適しています。 、RNAの複雑な二次構造領域の増幅を効果的に実現できます。

構成

1、Celerscript RTase

2,5×ファーストストランドバッファー

機能とアプリケーション

（1）42℃〜50℃の逆転写、RNaseH活性の排除、高いcDNA合成効率。

（2）RNA高レベル構造による逆転写への悪影響を排除し、2重または複数の高感度ワンステップRTPCR反応に適しています。

実験例

1、定量的勾配テスト

2、瞬時増幅コントラスト実験

3、投与安定性試験（フルシステム）

4、凍結融解安定性試験